NaT Immunol：效应T color="red">T T>细胞衰减与慢性乙肝控制相关
这项研究揭示了在慢性HBV感染过程中存在一类衰减的细胞毒性HBV特异性CD8+T细胞类群，这类细胞与病毒的内在控制相关，为乙肝治疗提供了相关理论基础。
T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法研究进展（第41期）
Cell：成纤维网状细胞招募和组织T color="red">T T>细胞来对抗肺癌
在这项新的研究中，作者利用单细胞转录组学和高分辨率显微镜分析了人类非小细胞肺癌组织。他们通过细胞命运图谱分析观察了FRC的发育过程，并测试了从小鼠肿瘤中移除FRC后会发生什么。
研究发现在翻译水平调控T color="red">T T>细胞死亡的关键因子
该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制。
NaTure子刊：扑克牌大小的微型生物反应器，能够高效批量生产临床级T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞，为癌症免疫疗法注入强劲动力
该微型生物反应器采用了基于灌流的自动化封闭系统，拥有最小的单位剂量面积、培养体积和播种细胞数，以及最高的细胞密度和先进的过程控制。
NaTure Medicine：首个T color="red">T>CAR T> T>-巨噬细胞疗法临床试验结果公布，安全有效治疗晚期实体瘤
这项临床试验结果表明，
Science：新研究揭示TRA2β调节T color="red">T T>细胞命运机制
TRA2β 蛋白通过其 PE 的表达在初始T 细胞中维持在低水平。TCR诱导TRA2β-PE跳跃后，TRA2β蛋白的表达增加，使其能够调节TCR信号传导基因的选择性剪接，促进效应T细胞的分化。
Science：T color="red">T T>细胞为何会“疲惫不堪”？代谢与表观遗传的答案
CD8+ T细胞从功能正常到逐渐耗竭，其代谢模式从偏好乙酸（aceTaTe）转向更依赖于葡萄糖（glucose）。
临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效
这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现，CD5是一种强大的免疫检查点，能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中，去除CD5能显著增强
《J NaTl Cancer InsT》阐述靶向PVR的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>联合NK-92抑制胶质母细胞瘤进程
该研究构建了国际上首个用于胶质母细胞瘤治疗的基于PVR受体的第二代